局限性硬皮病一般都是不能夠自愈的。而局限性硬皮病是一種在局限皮膚出現腫脹并且逐漸硬化萎縮的皮膚病，在頭皮，前額，四肢等部位的發生概率相對較高。在早期階段皮膚的主要癥狀為大小不等的淡紅色，并且伴隨著有水腫的斑疹，隨著病情的逐漸發展，患者的患病部位皮膚有可能會出現皮膚萎縮、色素減退的現象，需要及時去醫院治療，避免耽誤病情。該病一般無自覺癥狀，部分可出現輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身癥狀，限局性硬皮病一般不侵犯內臟。局灶性硬皮病的病因尚不清楚，局部刺激如創傷參與了發病，并與感染(如伯氏疏螺旋體)相關。檢查的話，大家可以試試檢驗血、尿常規，血沉，蛋白電泳，抗核抗體，類風濕因子，并作胸部X線、鋇餐、心電圖等檢查。必要時作皮膚活體組織檢查。而局限性硬皮的治療，硬皮病目前尚無特效療法?？蓱玫乃幬锛胺椒m多，療效的評價比較困難，效果也不一。局限性硬皮病小片損害可選用普魯卡因加皮質類固醇懸液如潑尼松龍或去炎松，局部皮內注射或皮損內注射。也可外用氟化皮質類固醇制劑。對于進展性或重癥局灶性硬皮病，宜全身用糖皮質激素及免疫抑制劑。