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小兒貓叫綜合征(小兒貓叫綜合征 )

別名:
小兒5P-綜合征,小兒5號(hào)染色體短臂缺失綜合征,小兒累若納氏綜合征,小兒累若納綜合征,小兒貓叫綜合癥,小兒染色體缺失綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
無法根治,屬于染色體疾病
多發(fā)人群:
孕期接觸大劑量粘合劑、油漆...
發(fā)病部位:
顱腦 肌肉 其他
典型癥狀:
脊柱側(cè)彎 智力發(fā)育遲緩 高腭弓 小頭 眼距寬闊
并發(fā)癥:
白內(nèi)障 斜視
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科
治療方法:
對(duì)癥治療

小兒貓叫綜合征是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  1、小兒貓叫綜合征

是由一條早復(fù)制的B組第5號(hào)染色體短臂缺失所引起的,而且多數(shù)缺失是兩次斷裂的結(jié)果,如果這種斷裂分別發(fā)生在短臂和長(zhǎng)臂上,將形成環(huán)狀的染色體,尚有第5號(hào)染色體易位到C、D或G組染色體上,嵌合體及臂間倒位等。從理論上染色體部分缺失的原因至少有4種:末端缺失、中間缺失、易位和短臂內(nèi)的不等互換,有人發(fā)現(xiàn)缺失部分均有5p14,因此5p14被認(rèn)為是貓叫綜合征的特征區(qū)。有病例報(bào)道,短臂缺失部分的長(zhǎng)度短者為短臂的30%,長(zhǎng)者為85%,一般為50%,亦有報(bào)告缺失10%也可引起輕型癥狀。從染色體的變化來看,第5號(hào)染色體的短臂上有發(fā)音的遺傳基因,當(dāng)此處缺失時(shí),可發(fā)生發(fā)音音調(diào)的變異。

  2、文登市婦女兒童醫(yī)院兒科主任醫(yī)師鞠英華解釋道

“大部分病例源自基因突變,比如接觸大劑量的黏合劑、油漆、一定劑量的X射線等等。病毒感染也有可能誘發(fā)該病。而家族遺傳的發(fā)病率只有15%。”

  誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異的因素有如下幾個(gè):

  (1)自然因素:溫度劇變、營(yíng)養(yǎng)生理?xiàng)l件異常、遺傳因素等。

  (2)人為因素:物理射線與化學(xué)藥劑處理等。物理因素主要是電離輻射。能夠誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異的化學(xué)物質(zhì)很多:某些藥物具有一定的染色體部位特異性;部分抗腫瘤、保胎和預(yù)防任務(wù)反應(yīng)藥物,如環(huán)磷酰胺、氮芥等抗癌藥物;農(nóng)業(yè)生產(chǎn)匯總廣泛使用的有機(jī)磷農(nóng)藥,工業(yè)廢物中的有毒物質(zhì)如苯、鋁、砷,食品工業(yè)的添加劑如環(huán)己基糖精,霉菌毒素如黃曲霉素。除物理和化學(xué)因素外,某些病毒也可引起宿主細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異,如SV40病毒;生物自身的遺傳控制。

  二、發(fā)病機(jī)制

  細(xì)胞遺傳學(xué)研究證實(shí),多數(shù)第5號(hào)染色體短臂缺失是由于細(xì)胞有絲分裂時(shí)染色體的2次斷裂所致,如果斷裂發(fā)生在短臂,就是一種中間缺失,如果斷裂分別發(fā)生在短臂和長(zhǎng)臂上,則形成環(huán)狀的染色體。還有些患兒的第5號(hào)染色體易位到C、D或G組染色體上,形成嵌合體或臂間倒位等。

  臨床表現(xiàn)程度與5p缺失所處的部位有關(guān),而與缺失長(zhǎng)度無明顯相關(guān)性,因而有人提出根據(jù)患兒的臨床表現(xiàn)(貓叫樣哭聲及典型面部特征)來確定關(guān)鍵區(qū)域。據(jù)此,人們將貓叫綜合征的關(guān)鍵區(qū)域定位于5p15.2,位于DNA標(biāo)記D5S713和D5S18兩個(gè)遺傳標(biāo)記之間,該區(qū)域約占5p總長(zhǎng)度的10%,含400~600kbDNA,為研究該病提供了遺傳學(xué)資料。

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