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小兒先天性睪丸發(fā)...(小兒先天性睪丸發(fā)... )

別名:
小兒Klinefetter綜合征,小兒克蘭費爾特綜合征,小兒先天性生精不能癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
睪丸
典型癥狀:
睪丸微小 睪丸發(fā)育不全
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
泌尿外科
治療方法:
藥物治療 手術治療

小兒先天性睪丸發(fā)...鑒別?

小兒先天性睪丸發(fā)育不全鑒別  

  青春期發(fā)育延:先天性睪丸發(fā)育不全在青春期血促性腺激素明顯升高,睪酮水平較低,而青春期發(fā)育延遲者處于未發(fā)育水平,無促性腺激素升高。如對本征患者在青春期后作睪丸活體組織檢查,可見曲細精管玻璃樣變,其睪丸間質(zhì)細胞(Legdig細胞)雖有增加,但內(nèi)分泌活力不足。

  隱睪:為先天性陰囊內(nèi)沒有睪丸,它包括睪丸下降不全、睪丸異位和睪丸缺如。睪丸下降不全系指出生后睪丸未降至陰囊底部而停留在下降途中的某一部位,包括停留在腹腔內(nèi)者。臨床上常將睪丸下降不全稱為隱睪。睪丸異位是睪丸離開正常下降途徑、到達會陰部、股部、恥骨上、甚至對側(cè)陰囊內(nèi)。

  睪丸發(fā)育不全的病因需要鑒別以下幾種情況,第一是內(nèi)分泌異常,影響了性腺的發(fā)育,造成這種睪丸發(fā)育不全。第二種情況就是遺傳因素,就是染色體異常,比如本疾病,克氏綜合癥。第三種就是解剖因素,個別的病例由于胚胎時血液供給障礙,或者睪丸小降時發(fā)生精索扭曲所導致的睪丸發(fā)育不全,這是因為解剖因素所造成的。第四種,就是感染因素,兒童時候得腮腺炎導致的病毒性睪丸炎,可造成睪丸發(fā)育障礙。第五方面是外傷或手術創(chuàng)傷,有一些人因為小時候也好,青春發(fā)育期也好,成人之后,因為在睪丸這地方受到一些損傷,或者因為一些手術,結(jié)果造成的睪丸的損傷,也能造成睪丸發(fā)育不良或萎縮等等情況。

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