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小兒帕套綜合征(小兒帕套綜合征 )

別名:
小兒13號染色體三體型綜合征,小兒13-三體綜合征,小兒Patau綜合征,小兒帕套綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
全身
典型癥狀:
陰蒂肥大 室間隔缺損 窒息 虹膜缺損
并發癥:
先天性心臟病
是否醫保:
掛號科室:
兒科 外科
治療方法:
對癥治療

小兒帕套綜合征應該如何預防?

  一、預防

  13-三體綜合征的病因仍不清楚,參照遺傳病的有關預防措施:

  1、禁止近親結婚。

  2、婚前檢查以期發現不應結婚的遺傳病或其他疾病。

  3、攜帶者的檢出 通過群體普查、家系調查及系譜分析、實驗室檢查等手段確定是否為遺傳病,并確定遺傳方式等。

  4、遺傳咨詢

  (1)遺傳咨詢對象:

 ?、俅_診為遺傳性疾病的患者及其親屬。

  ②連續發生原因不明疾病的家庭。

 ?、巯忍煨栽l性智能低下,懷疑與遺傳有關者。

 ?、芷胶庖孜蝗旧w或致病基因的攜帶者。

  ⑤原因不明反復流產的婦女。

 ?、扌园l育異常者。

 ?、呔哂羞z傳性疾病家族史而擬結婚與生育者。

  (2)遺傳咨詢的主要目標:

 ?、賹颊弑救耍?/p>

  A、確定疾病的診斷、發病原因、遺傳方式、治療及預后,并進一步分析患者的致病基因或染色體異常是新突變引起的還是上代遺傳的。

  B、減輕患者身體和精神上的痛苦及不安心理。

  C、對于未發病的患者給予及早注意,并給予必要的處理。

 ?、趯τ陔p親及親屬:

  A、檢出家族中攜帶者及隱性病例。

  B、判斷家庭某一成員的發病風險。

  C、對有生育遺傳病子女風險的夫婦,幫助他們科學地,并根據計劃生育的規定,考慮生育計劃。

  (3)小兒疾病的遺傳估計:

 ?、賹π核技膊〖纫獏^別是宮內環境因素、分娩損傷及缺氧缺血致病還是遺傳因素致病。因此要了解患兒雙親的有關病史(如服用藥物、工作性質等等)、母親的妊娠史、患兒出生史等以除外各種理化、生物因素對胚胎及胎兒的損害。

  ②詢問家族史及分析家譜是遺傳咨詢的基本方法之一。

  ③根據臨床表現,結合有關實驗室檢查,做出明確的診斷。如為染色體異常性疾病必須結合核型分析才可確定。

  (4)明確各遺傳病的遺傳特點:對于指導生育具有重大意義。

  5、產前診斷 產前診斷或宮內診斷,是預防性優生學的一項重要措施。

  所用產前診斷技術有:①羊水細胞培養及有關生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16~20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超聲波顯像(妊娠4個月左右即可應用);④X線檢查(妊娠5個月后),對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細胞的性染色質測定(受孕40~70天時),預測胎兒性別,以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥應用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。

  通過以上技術的應用,防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。

小兒帕套綜合征相關醫生

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    李秀蓮 主任醫師
    未開通
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    擅長疾?。?/span> 新生兒疾病的診斷、治療與護理。

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    郝玉軍 主任醫師
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    擅長疾?。?/span> 神經系統各種疾病

  • 張庭榮,主任醫師
    張庭榮 主任醫師
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    新疆醫科大學第一附屬醫院 外科

    擅長疾病: 顱內腫瘤、腦外傷

  • 王利強,主任醫師
    王利強 主任醫師
    未開通
    成都市第三人民醫院 外科

    擅長疾?。?/span> 腦血管疾病的診治和介入治療,神經及精神疾病的診治

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