原發性骨髓纖維化癥狀診斷
一、癥狀
PMF起病隱襲、進展緩慢，在確診前往往有一段很長時間的無癥狀期，有的長達數年，甚至10余年。此期可占整個病程的2/3左右，惟一的臨床表現是脾大。有人推算腫大的脾臟每1cm(肋下)約代表1年的病程。診斷時約20%的患者無任何癥狀，往往因常規查體或因其他病癥檢查時發現本病。PMF有下列幾組病理生理改變所致的臨床表現。
1.髓外造血
絕大多數累及脾臟，常明顯腫大，40%的病例以此為首發表現。1/3～1/2患者脾大不超過臍水平，另2/3～1/2患者脾大達臍下，并向盆腔延伸，向右常超過中線。脾質地堅硬，可清楚捫及切跡。脾大可致左上腹牽拉感，壓迫胃時出現飽脹感及食納下降。并發脾梗死或脾周圍炎少見，表現為較劇烈的左上腹痛，甚至左肩痛，脾區壓痛明顯，可觸及摩擦感和聞及摩擦音，并可伴左側反應性胸膜炎。少數患者診斷時體檢無脾大，但B型超聲檢查或CT檢查時脾已腫大。
肝大占50%～80%，大多為輕至中度腫大，僅20%患者肝大>肋下6cm。但脾切除術后有部分患者肝可進行性增大，超過臍平面，甚至進入盆腔。淋巴結腫大較少見，10%～20%的病例呈輕度腫大。
髓外造血有時出現較特殊的臨床表現：
(1)纖維造血性髓外腫瘤(fibrohemopoietic extramedullary tumors)：
腫瘤由造血組織組成，可伴明顯的纖維化。見于皮膚、黏膜、呼吸道、胃腸道、腎上腺、腎、縱隔和胸腺、乳腺及前列腺。少數可發生于中樞神經系統。包括顱內或脊髓硬膜外間隙，產生嚴重的神經系統并發征象，如頭痛、嘔吐、視盤水腫等顱內壓增高的表現，也可發生譫妄、昏迷等意識障礙。此外，尚有肢體感覺及活動異常，甚至出現偏癱、截癱。腫瘤可經各種影像診斷檢查，如CT、MRI、脊髓造影及正電子發射斷層掃描(PET)等進行定位、定性判斷。造血細胞也可植入漿膜，其中主要是巨核細胞，也可為幼稚粒細胞，偶爾為幼稚紅細胞，分別造成胸腔、腹腔或心包積液。積液大多發生于脾切除術后，滲液中可找到上述幼稚造血細胞。髓外造血腫瘤可能為循環中造血祖細胞增加的結果，脾切除后濾過功能喪失也為誘發因素。
(2)門靜脈高壓癥和腹水：
見于6%～8%的晚期病例。巨脾造成門脈血流明顯增加，局部血管容量擴大及血流淤滯，甚至血栓形成;肝內造血細胞浸潤及纖維化使肝內血管的順應降低。上述病理改變導致門脈高壓，表現為腹水、食管及胃底靜脈曲張破裂出血。以及門脈血栓形成。少數病例還可并發肝性腦病。
2.代謝亢進綜合征
主要見于病程早期及中期，此時骨髓造血細胞過度增殖，故代謝亢進。患者出現乏力、盜汗、消瘦，甚至低熱等癥狀，但臨床上僅少部分患者有上述表現。
3.骨髓衰竭
大多見于PMF晚期，由于骨髓造血障礙所致。貧血最為常見，骨髓紅系受抑及無效造血、紅細胞壽命縮短、紅細胞滯留于腫大的脾臟、血漿容量擴大以及伴發的出血或溶血均為貧血的原因。有一組報告，54%的患者紅細胞存在陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥樣缺陷。
異常克隆的巨核細胞致生成的血小板質量欠佳，晚期巨核細胞數量下降，以及脾內滯留均使血小板減少，引起出血。骨髓粒系受抑及脾功能亢進使白細胞，尤其是中性粒細胞減少，易并發感染。其他臨床表現尚有：
(1)骨痛：
國外病例多見，國內病例少見。疼痛可能和骨小梁增生，伴發骨硬化或骨膜炎有關。較常見為下肢疼痛。罕見的病例由于并發骨粒細胞肉瘤(Granulocytic sarcoma)，致溶骨性損害，也可產生骨痛。
(2)皮炎：
為隆起的痛性斑丘疹，病理為中性粒細胞浸潤，酷似Sweet綜合征。皮損可進展為大皰或膿皮病及壞疽。國內病例皮損較少見，病理上既不同于白血病，也和感染及血管炎無關。
(3)痛風：
國外病例發生率為6%，可伴腎絞痛，為尿酸結晶沉積于泌尿道所致。少數病例痛風為PMF的首發表現。
二、診斷
1.國內診斷標準
(1)脾大。
(2)貧血、外周血出現幼稚粒、紅細胞。
(3)骨髓穿刺多次失敗或“干抽”，或涂片顯示“增生減低”。
(4)肝、脾、淋巴結病理學檢查顯示造血灶。
(5)骨髓活檢病理顯示網狀纖維和(或)膠原纖維明顯增生。
上述第(5)項為必備條件，加上其他4項中任何2項，并能排除繼發性骨髓纖維化，即可診斷為IMF。
2.美國真性紅細胞增多癥(PV)協作組于1983年制定IMF診斷標準
(1)脾大。
(2)外周血涂片有幼稚粒、紅細胞。
(3)紅細胞數正常，Ph染色體陰性。
(4)取材良好的骨髓活檢病理切片中，纖維組織占1/3以上。
(5)除外其他全身性疾病。
國外診斷標準中強調要排除PV，故要求紅細胞數正常，但實際上部分PMF患者在早期紅細胞數可輕度升高，在晚期又可伴貧血。國內標準中提出髓外造血較有意義，但實際臨床工作中往往難以執行。因此，仍強調骨髓活檢病理顯示纖維化為最主要的診斷依據，其他各項均為參考條件，并在除外繼發性者后才能最后診斷為PMF。
