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小兒先天性腎上腺...(小兒先天性腎上腺... )

別名:
小兒腎上腺生殖器綜合征,小兒腎上腺性變態(tài)征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
學(xué)齡兒童和青少年
發(fā)病部位:
腎上腺
典型癥狀:
血壓高 男性化
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
藥物治療

小兒先天性腎上腺...治療?

小兒先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥一般治療

  (一)治療

  1.糖皮質(zhì)激素 P450c21缺乏的CAH患兒一經(jīng)診斷,應(yīng)立即給予糖皮質(zhì)激素,如氫化可的松(HC)或醋酸可的松治療。尤其是新生兒,開(kāi)始治療劑量宜大些,足以抑制ACTH分泌。兒童一般口服劑量10~20mg/(m2·d),稍大于生理需要量,總量一般分2~3次,早1/2,午、晚各1/4。一般CAH患者均需要較大劑量糖皮質(zhì)激素才能抑制ACTH及雄激素水平,為了達(dá)到較好治療效果,使腎上腺皮質(zhì)維持在低反應(yīng)狀態(tài),對(duì)于控制不理想者須給予一段時(shí)間的高劑量HC[20~25mg/(m2·d)]以達(dá)到適當(dāng)程度的腎上腺萎縮,以后再給予接近生理需要的劑量維持。糖皮質(zhì)激素劑量仍應(yīng)根據(jù)身高速率、骨成熟、17-OHP、雄烯二酮、睪酮、血皮質(zhì)醇等指標(biāo)綜合分析來(lái)調(diào)整。如患者已進(jìn)入至成年期(>16歲),此時(shí)骨骺已閉,可在睡前給予一次0.25~0.5mg地塞米松以抑制次日清晨ACTH分泌。在應(yīng)激狀態(tài)下,應(yīng)增加糖皮質(zhì)激素劑量至原劑量2~3倍,避免發(fā)生腎上腺皮質(zhì)功能減退危象。

  女性患者需終生糖皮質(zhì)激素替代治療;單純男性化型CAH的男性患者至成人期,已達(dá)到最終身高,故可中斷治療。但遇到應(yīng)激時(shí)應(yīng)根據(jù)輕重程度適當(dāng)補(bǔ)充一些糖皮質(zhì)激素;失鹽型者,無(wú)論男女均應(yīng)終生治療。對(duì)于伴有真性性早熟者,同時(shí)給LHRH-a治療,劑量4μg/(m2·d)。

  在糖皮質(zhì)激素治療的同時(shí)給予鹽皮質(zhì)激素(如9α-FHC),可明顯改善失鹽狀態(tài),且有利于改善臨床其他癥狀和體征,減少糖皮質(zhì)激素劑量,避免引起庫(kù)欣面容和生長(zhǎng)障礙。新生兒及嬰兒對(duì)失鹽耐受性差,需要較大劑量9α-FHC 0.15~0.3mg/d,有時(shí)每天需飲食中加入1~2g鹽;小齡兒童劑量為0.05~0.15mg/d。

  2.急性腎上腺皮質(zhì)功能衰竭處理

  (1)糾正脫水:輕、中度水,在初2h內(nèi)靜滴5%~10%葡萄糖生理鹽水20~40ml/kg。

  (2)糾正低血鈉:補(bǔ)鈉量(mmol/L)=(135一測(cè)得值)×0.6×體重計(jì)算,初8~12h給予總量的一半,余半量放入維持量中補(bǔ)給;可用9α-FHC 0.05~0.1mg/d口服;對(duì)于輕度低血鈉,<2歲可口服NaCl 0.1~0.2g/kg,>2歲可從食物中攝入鹽,不必另加鹽。

  (3)糾正嚴(yán)重高血鉀:按葡萄糖0.5g/kg加島素0.3U/kg靜滴。

  (4)補(bǔ)充HC 100~200mg/(m2·d)或醋酸可的松125~250mg/(m2·d),分3次口服,1周后減量,3~4周后減至維持量。

  3.失鹽型新生兒補(bǔ)液方案

  (1)肌注去氧皮質(zhì)酮(DOCA),1~3mg/d,分2~3次給予。

  (2)總液入量為每日200~300ml/kg,半量由靜脈輸入。

  (3)生理鹽水靜脈輸入量每日100~300ml。

  (4)5%碳酸氫鈉靜脈入量每日約30ml。

  (5)氫化可的松靜脈入量每日20~40mg。

  (6)高血鉀者除靜脈滴注5%碳酸氫鈉、10%葡萄糖酸鈣外,重者加靜脈滴注胰島素,每1單位配2~4g葡萄糖。

  (7)病情穩(wěn)定后改服氫化可的松,并加服食鹽、碳酸氫鈉等。

  4.手術(shù)處理 21-OHD程度不同,導(dǎo)致女性患者外生殖器男性化程度不同,輕者出生后僅陰蒂稍有肥大,隨著外陰的正常發(fā)育而被掩蓋,無(wú)需手術(shù);如陰蒂肥大已影響到性別判斷,那么應(yīng)盡早在2歲內(nèi)進(jìn)行陰蒂整形手術(shù)。部分患兒同時(shí)有陰唇不同程度的融合,陰道口狹窄,故往往需在青春發(fā)育以后,必要時(shí)在婚前進(jìn)行陰道成形擴(kuò)張術(shù)。

  5.性激素  20、22碳鏈酶缺陷、3β羥類(lèi)固醇脫氫酶缺陷及17α羥化酶缺陷者至青春期均應(yīng)補(bǔ)充有關(guān)性激素。

  6.輔助治療  由于生長(zhǎng)過(guò)速,常伴有軟骨病,應(yīng)補(bǔ)充鈣劑及維生素D高血壓型服用激素后血壓降至正常,但有低鉀者應(yīng)加服氯化鉀。感染時(shí)激素應(yīng)加量,并積極控制感染防止擴(kuò)散。

  7.產(chǎn)前治療  21羥化酶缺陷者,孕母在孕3~10周口服地塞米松0.5mg,每日2~3次,最高量為20μg(kg·d),可防止女?huà)胪怅幓危敝?a >分娩時(shí)。孕母服藥反應(yīng):體重增加血糖升高、庫(kù)欣病面容及皮膚紫紋等,產(chǎn)后可恢復(fù)。

  8.控制感染:若合并感染時(shí),在上述治療的同時(shí)選用強(qiáng)有力的廣譜抗生素。

  (二)預(yù)后

  1.腎上腺危象 是對(duì)生命的惟一威脅,可發(fā)生于未經(jīng)治療的失鹽型嬰兒。

  2.生長(zhǎng)的影響 由于在治療前雄激素分泌增多生長(zhǎng)過(guò)快,骨成熟提前,使骨骺早閉合,可導(dǎo)致身矮,非失鹽型男病兒易延誤診斷而致身矮,使用皮質(zhì)激素過(guò)量,也常引起矮小。

  3.性發(fā)育和生育影響 造成性發(fā)育和生育影響主要在于治療的不適當(dāng)所造成。

  本病征如能早期予以適當(dāng)治療,預(yù)后尚好,可有正常的生長(zhǎng)發(fā)育和生育力。

  先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是一種因先天性酶缺陷而導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能減退、女性男性化,男性假性性早熟的遺傳代謝性疾病。部分患兒在新生兒期如未及時(shí)診斷和處理,常因嚴(yán)重脫水、電解質(zhì)紊亂而死亡。通過(guò)新生兒CAH篩查,可早期診斷、早期治療,避免和減輕該遺傳病對(duì)患兒所造成的嚴(yán)重危害。目前我國(guó)已有國(guó)產(chǎn)CAH新生兒篩查試劑盒,使篩查工作得到了更有力的進(jìn)行。

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