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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規范化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯歷史,華西醫院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業于1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬于國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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比卡魯胺
通用名稱:比卡魯胺
批準文號:國藥準字H20110162
生產企業: 上海復旦復華藥業有限公司
功能主治:本品用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
產品詳情
- 【通用名稱】:
- 比卡魯胺
- 【藥品名稱】:
- 比卡魯胺
- 【批準文號】:
- 國藥準字H20110162
- 【用法用量】:
- 本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 比卡魯胺膠囊: 口服。 1、與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成人:成年男性包括老年人:一次1粒(50mg),一日1次,用本品治療應與LHRH類似物或外科睪丸切除術治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損害的病人可能發生藥物蓄積(見【注意事項】)。 2、用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療。 (1)成年男性包括老年人:一次3粒(50mg*3),一日1次。 (2)本品應持續服用至少兩年或到疾病進展為止。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損害的病人可能發生藥物蓄積(見【注意事項】)。 比卡魯胺片: 1、50mg片劑:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應在開始用LHRH類似物治療之前至少3天開始,或與外科睪丸切除術治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積。 2、150mg片劑:用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療。 (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次三片50mg片劑或一次一片150mg片劑。本品應持續服用至少兩年或到疾病進展為止。 (2)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (3)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積。
- 【生產企業】:
- 上海復旦復華藥業有限公司
使用說明
- 比卡魯胺的作用與功效
- 本品用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。
- 比卡魯胺的用藥指導
- 本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 比卡魯胺膠囊: 口服。 1、與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成人:成年男性包括老年人:一次1粒(50mg),一日1次,用本品治療應與LHRH類似物或外科睪丸切除術治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損害的病人可能發生藥物蓄積(見【注意事項】)。 2、用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療。 (1)成年男性包括老年人:一次3粒(50mg*3),一日1次。 (2)本品應持續服用至少兩年或到疾病進展為止。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損害的病人可能發生藥物蓄積(見【注意事項】)。 比卡魯胺片: 1、50mg片劑:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應在開始用LHRH類似物治療之前至少3天開始,或與外科睪丸切除術治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積。 2、150mg片劑:用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療。 (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次三片50mg片劑或一次一片150mg片劑。本品應持續服用至少兩年或到疾病進展為止。 (2)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (3)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積。
- 比卡魯胺的副作用
- 1、本品禁用于婦女和兒童。 2、本品不能用于對本品過敏的病人。 3、本品不可與特非那定、阿司咪唑或西沙比利聯合使用。
- 比卡魯胺的注意事項
- 1、治療開始時應接受專業人士的直接監督。 2、本品廣泛在肝臟代謝。數據表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應慎用。 3、在本品上市后使用中有報道因嚴重的肝損傷(肝衰竭)導致死亡或住院的病例。這些肝毒性通常發生在治療最初的3-4個月。在對照臨床試驗中大約有1%的患者因肝炎或明顯的肝酶升高停止用藥。 4、在開始使用本品治療前應當檢測血清轉氨酶水平,在治療最初4個月以及之后均應按一定間隔定期檢測。如果有提示肝功能不全的臨床癥狀或體征出現,如惡心、嘔吐、腹痛、乏力、厭食、流感樣癥狀、黑尿、黃疸、或右上腹觸痛等,應立即檢測血清轉氨酶水平,特別是ALT。任何時候患者出現黃疸,或者ALT升高超過正常值上限2倍,應立即停用本品,并隨訪監測肝功能。 5、在接受LHRH激動劑的男性中觀察到糖耐量降低。對于本身患有糖尿病的患者中,這可能表現為糖尿病或高血糖不能良好控制。因此應考慮對接受本品與LHRH激動劑聯合治療的患者監測血糖。 6、本品顯示抑制細胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯合應用時應謹慎。 7、有遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不得服用本品。 8、在每日150mg用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌時,對于出現客觀疾病進展伴有前列腺特異性抗原(PSA)升高的患者,應考慮停止用藥。 9、罕見情況下,服用康士得150mg的患者報告光敏反應。應告知患者服用康士得150mg期間避免直接暴露于過強的陽光或紫外線下,可考慮涂抹防曬霜。如光敏反應持續時間較長和/或較嚴重,應當對癥治療。 9、雄激素剝奪治療可能會延長QT間期。 10、對于具有QT間期延長病史,或具有QT間期延長危險因素的患者,和正在接受可能會延長QT間期的藥物治療的患者,醫生應評估獲益-風險比,包括在開始使用康士得前評估尖端扭轉型室性心動過速的可能性。 11、對駕駛和操作機器能力的影響:本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應注意,因偶爾可能會出現嗜睡,有過此類作用的病人應予以注意。
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