肚子中胎兒的性別主要受遺傳基因影響，而遺傳基因主要是指染色體。因為對于男孩子和女孩子來說，遺傳基因有較大的不同。例如女孩子身體的染色體主要是xx染色體，而男孩子身體中的染色體則主要是xy染色體。但是這時候也有人會非常疑惑，有y染色體就一定表明是男孩子嗎？

有y染色體就是男孩嗎

Y染色體屬于性染色體，是男性特有。如果排除其他可能的標本污染因素，出現Y染色體提示為男性。一般做染色體核型分析如果顯示性染色體是XY的話，說明這個人是男性，但也有極少數的存在性染色體核型異常的個例，比如XXY或者XXXY等這些性染色體異常的患者，雖然也會出現y染色體，但是從第二性征發育情況來看，卻有可能是女性化或者假兩性畸形。

y染色體缺失的男性表現

1、Y染色體短臂微缺失，臨床表現為無精癥，小睪丸，由于睪丸發育不良，生精功能異常，從而導致不育。

2、Y染色體長臂微缺失，臨床表現為無精癥或少精癥，部分患者性功能基本正常，有時有早泄。

3、Y染色體微缺失嵌合型，臨床表現均為少精癥，性功能障礙程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止發育而自然流產。

4、X和Y染色體微缺失結合型，即X染色體長臂和Y染色體長臂都有微缺失，臨床表現原發不育，小睪丸，無精癥，第二性征發育不良;可能兩種微缺失有累加遺傳效應或協同基因效應，而影響睪丸發育不良，精子生成障礙。

5、Y染色體微缺失易位型，易位都涉及到Y染色體微缺失，臨床表現均為精子生成障礙、少精癥。

6、Y染色體臂間倒位，由于Y染色體長臂明顯變小，也可將其列入Y染色體微缺失，患者為Y染色體臂間倒位攜帶者，表型正常，臨床表現為少精癥，其妻妊娠1次因胚胎發育停滯而流產，以后再未孕。

Y染色體缺失的危害

人類的體細胞有23對同源染色體,其中包括22對常染色體和1對性染色體。男性的體細胞中有兩條性染色體XY,女性的體細胞中有兩條性染色體XX。其中，Y染色體為男性所特有，它不僅決定著男性性別分化，還和男性生育能力有著密切的關系。

當今社會，不孕不育問題凸顯，超過1/10的育齡夫婦存在生育問題，其中男性因素引起的生育問題約占50%。Y染色體微缺失，亦稱AZF微缺失，是已知的導致男性不育的最重要的遺傳因素之一。目前，Y染色體微缺失已成為男性不育患者的常規檢查項目。

Y染色體是男性獨有的一種染色體，而女性則只有x染色體。如果男性缺失了Y染色體，那么，在與女性結合的過程中就無法形成xy染色體的結合。但事實往往更加殘酷，如果男性缺失Y染色體，不只是無法生育男性寶寶，它也決定著男性的生育能力。