肌纖維母細胞肉瘤又稱為炎性肌纖維母細胞瘤，據，該疾病主要發生在兒童身上，平均患者年齡為十歲左右，很少出現在成年人身上，另外女性患者要多于男性患者，這種腫瘤主要出現在一些軟組織部位，另外容易出現在內臟器官上，比如容易出現在肺部，那么患有該疾病的人會出現什么癥狀呢？
肌纖維母細胞肉瘤臨床表現：
取決于發病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。
影像表現
不同部位表現多樣，缺乏特異性征象。
1、發生于肺內的IMT為單發病灶．多位于肺外周胸膜下。
2、中央型病變邊界較清楚．可伴肺不張，內部可見形態多樣的鈣化．尤以兒童患者更常見，
3、周圍型病變表現為不規則腫物。瘤一肺界面模糊．可見粗長毛刺或棘狀突起，與肺癌的短毛刺不同；病變某一層面可見一側邊緣平直呈刀切樣改變．即“平直征”。可能是病灶邊緣纖維化牽拉所致，也可能與病灶沿肺葉或段的邊形成有關；病變邊緣還可成尖角狀改變，可能是病灶周圍胸膜粘連及纖維組織增生所致；這些征象可作為鑒別肺良惡性腫瘤的依據。
肺外IMT多表現為單發軟組織腫物．增強掃描呈均勻或不均勻中度至顯著強化，無明顯特異性表現。
ICD-10的形態學編碼為M882501/1，“/1”表示是否良性或惡性未肯定，分交界性和潛在的低度惡性（僅M844-M849中的卵巢囊腺瘤認為是惡性的）。
有人認為IMT也叫炎性假瘤這是錯誤的。IMT是以炎癥為背景、肌纖維母細胞增生為主的一種少見的交界性(偶有轉移型）腫瘤，少數具有復發傾向及惡變潛能，因此IMT與炎性假瘤不是同一疾病。IMT包括炎性假瘤，除炎性假瘤外，還包括漿細胞肉芽腫、組織細胞瘤、纖維黃色瘤、炎性肌纖維組織細胞增生等。
