色素失禁癥通常是出現了Xq28的NEMO基因突變。一般會導致骨骼、眼睛、皮膚、中樞神經系統異常。
色素失禁癥可能是出現了家族遺傳因素，一般父母患病的情況下，子女患病的可能性會增加，通常會出現X連鎖顯性遺傳。但會導致身體出現水泡樣疹子或者蕁麻疹，可能會伴有局部的紅腫瘙癢及膿皰等癥狀，也會引起皮膚萎縮、甲萎縮等癥狀，病情的輕重程度不同，所表現出的臨床癥狀會有所不同。
在懷孕的過程中需要定時的到醫院做產檢，可以做羊水穿刺檢查，能夠輔助判斷出是否存在遺傳疾病。
色素失禁癥是什么
作者：luoke 時間：2018-11-28 13:51:54 來源：
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