老年性癡呆病（AD）是一種發病藏匿的特發性發展趨勢的中樞神經系統退行性疾病。臨床醫學內以記憶障礙、失語、失用、失認、視室內空間專業技能危害、實行功能問題及其人格特質和個人行為改變等整體性癡呆主要表現為特點，發病原因至今未明。65歲之前病發者，稱早老性癡呆；65歲之后病發者稱阿爾茨海默癥。
認知功能降低、適應障礙、衣食住行工作能力慢慢降低
老年性癡呆病發病原因
此病可能是一組異方差性病癥，在多種多樣要素（包含微生物和社會發展心理障礙）的功效下能病發。從現階段科學研究看來，此病的可能要素和理論高達30多種，如家庭史、女士、頭部外傷、低文化教育水準、甲狀腺疾病、母適齡過高或過低、病毒感染感染等。以下要素與此病病發相關：
1.家庭史絕大多數的臨床流行病學科學研究都提醒，家庭史是此病的風險源。一些病人的親屬組員中患一樣病癥者高過一般群體，除此之外還發覺先天愚型生病危險因素提升。進一步的細胞生物學科學研究確認，此病可能是常染色體顯性基因引發。近期根據遺傳基因精準定位科學研究，發覺腦內淀粉樣蛋白的病理學遺傳基因坐落于第21對性染色體。由此可見癡呆與基因遺傳相關是較為毫無疑問的。
先天愚型（DS）有此病相近病理學改變，DS如活過成年人產生此病概率約為100%，己知DS發病遺傳基因坐落于21號性染色體，乃造成對此病細胞生物學科學研究巨大興趣愛好。但此病細胞生物學科學研究難度系數大，大部分學術研究發覺病人家庭主要成員患此病危險率比一般群體約高3~4倍。St.George-Hyslop等（1989）備考了此病家系科學研究材料，發覺家庭主要成員患此病的風險，爸爸媽媽為14.4%；同胞們為3.8%～13.9%。用使用壽命數據分析，FAD一級親屬患此病的危險率達到50%，而對照實驗僅10%，這種材料適用一部分病發早的FAD，是一組與年紀有關的顯性基因常染色體隱形遺傳；參考文獻有一篇僅女士生病家系，因甚少見可清除X-連鎖遺傳，而大部分釋放病案可能是基因遺傳易感基因和環境要素相互作用力的結果。
與AD相關的細胞生物學位點，現階段己知的最少有下列4個：早頭型AD基因座各自坐落于2l、14、1號性染色體。相對的可能發病遺傳基因為APP、S182和STM-2遺傳基因。遲頭型AD基因座坐落于19號性染色體，可能發病遺傳基因為載脂蛋白E（APOE）遺傳基因。
