豐富性運動神經元危害應該是肌電圖查驗的結果,并不可以獨立稱之為一種癥狀.難以分辨是啥病癥造成,一般而言,有下列幾類可能會導至豐富性神經元損害：重癥肌無力,特發性肌營養不良,運動神經元病,多發性精神病等。肌電圖會出現普遍的神經元損害，但并不能說是異型性的改變，由于許多病會出現這一主要表現。

肌電圖在這里的較大功效便是能夠根據它來分辨是神經原性還是肌源性的委縮，隨后在神經原性危害里再去分辨是局限的還是普遍的危害。

第一位非常容易錯診的病癥是頸椎病，一般是脊髓型頸椎病。ALS和頸椎病的病發高峰期全是50～60歲，年紀有重合之處。臨床癥狀也是有重合之處，頸椎病能夠出現肌肉萎縮，下肢還可以出現行走肌肉僵硬的主要表現。另外影像診斷發展趨勢之后，查驗有擴大的發展趨勢，很多人不一樣水平會出現頸椎骨退行性變改變等，事實上細心地查驗，患者的病癥和頸椎病變不配對。這時候肌電圖就具有功效。假如未作細膩的定期檢查分辨，一看片子就干了頸椎病的確診，錯診之后便會誤治，例如手術醫治后變病會發展趨勢得迅速，顯著主要表現出一系列的轉變。

造成肌肉萎縮那樣的病癥在其中許多是能冶療病癥，例如多灶區精神性病（MMN），這一病在八十年代之后才慢慢被了解，在這以前，一直被確診為運動神經元病,而這些患者治療效果很好。假如確診了MMN之后，應用丙種球蛋白，服藥當日或是兩三天之后就可能會戲劇化地轉好。MMN在確診上面有電生理的標準。肌電圖還可以主要表現為豐富性神經源損害，可是在神經傳導上面有較為獨特的傳導阻滯，波動幅度的遠端和遠側對比出現陡降。假如在臨床醫學上發覺傳導阻滯得話，挺大水平上能夠協助你確診為MMN。

九十年代之后，發覺此外一種病，漫性軸干脆運動神經性病，這以前也一直被確診運動神經元病，可是病癥發展趨勢相對性遲緩，現病史乃至超出五年，十年。患者診斷后歷經長時間的免疫療法，和中醫藥學醫治，病況能夠慢慢轉好。

近期遭受關心的肯尼迪病，進度相對而言較慢。這類病人舌肌肉萎縮狀況很厲害，是標準的運動神經元病主要表現，可是預后相對性好些。針對本病科學研究得早已較為深層次，發病原因明確為雄性激素蛋白激酶遺傳基因的問題。海外近期的一項研究發現，姜黃素化合物對肯尼迪病可能有一定的協助，姜黃素是以咖喱和姜片里獲取的，對這一病的治療可能合理，或許兩年之后在臨床醫學上面有可能運用。肯尼迪病早已有醫治轉好的可能性。

平山病還可以主要表現為肌萎縮并慢慢發展趨勢。它的病發原理徹底不一樣，相對性良好。病癥發展趨勢三年、五年之后能夠終止。