顳骨巖部呈錐型，坐落于蝶骨和枕骨中間，斜往前內方，組成顱底的一部分。全部顳骨巖一部分為基底端、尖部及3個面與3個緣。基底端向后外商，聯接乳突部，以乳突小房與鱗部和乳突部間隔，尖部也稱為圓錐體尖，這里不光滑高低不平，置入枕骨底端與蝶骨大翼內緣，組成破裂孔的后兩側界，有頸總動脈內口張口在此。在顳骨近頂尖處，有一指狀壓跡，稱為三叉神經壓跡(Meckel窩)，容下三叉神經半個月左右節。在頂尖外展神經與三叉神經第1支從而向前。
巖尖綜合癥具有三個關鍵特性：
血壓中耳炎或乳突炎，極普遍，常見于亞急性或慢性中耳炎，經常出現鼓膜穿孔，一般巖尖候群癥多在鼓膜穿孔后1～2月內出現。
血液三叉神經損傷征：中耳炎鼓膜穿孔后歷經一定階段，出現耳朵疼痛，多呈發病性三叉神經痛，特性為刀扎樣、撕破樣、心搏性劇烈疼痛，晚間體重增加，大白天緩解，常坐落于目光后側或在三叉神經眼支與上顎支主產區，末期在這里主產區有感覺障礙。三叉神經健身運動支非常少受侵，假如損傷時，則在同方向出現咬肌、顳肌、翼內及外肌肌張力降低，下顎偏重患肢，伴隨所述肌萎縮。
補充眼肌麻痹。因為外展神經損傷，出現外直肌麻痹，目光處在內收位，伴隨復視。
巖尖綜合癥另一個癥型雖屬少見，但對預后有一定使用價值，即觸診咽喉部時，引起耳咽管口部劇烈疼痛。有中耳炎癥者出現此臨床癥狀，提醒有可能為巖尖綜合癥的初期。
發病原因
巖尖綜合癥的發病原因，除中耳炎或乳突炎以外，還常見于原發性的顳骨巖部發炎。這時沒有中耳炎，病癥與中耳炎造成者無差別。顳骨巖部原發性發炎極其少見，有時候為顳骨巖尖腫瘤如膽脂瘤、腦膜瘤、三叉神經纖維瘤等，或創傷骨折均是巖尖綜合癥的發病原因。可依據分別的臨床癥狀特性和影像診斷所聞確立確診。
