指掌角化癥屬于一種常染色體顯性遺傳病,有明顯的家族性,可代代相傳或遺傳數代終止,無陽性家族史的可追溯.可自幼發病,也可于兒童期或青春期發病,但均有家族史.本病亦可為癥狀性,見于毛囊角化病及毛發紅糠疹.
出生時或生后不久掌跖及指,趾屈側皮膚先發紅,逐漸增厚,轉變為黃色角化物.其表面平滑,形如多發性雞眼,一般多廣泛發生,兩側對稱,無自覺癥狀,但有時瘙癢,痛覺及觸覺均遲鈍.至冬季往往發生裂隙,則感覺疼痛.掌,跖的球狀部分病變特別明顯,腳跟也可被涉及.少數患者的肘,膝,脛,踝亦可受累,但不侵犯足弓,甲板增厚無光澤,也可伴有先天性禿發.自新生兒期一直到幼年常可見此病狀.往往兼患精神病,震顫及全身的半邊萎縮,或合并其他外胚葉缺陷病.
指常角化癥只要堅持手部護理配合藥物治療即能取得良好效果掌趾角化癥，此病容易復發需要堅持治療一段時間，建議口服阿維A或者維胺酯膠囊外用0.1%維A酸乳膏，同時外用艾洛松或者奧能，需要注意盡量少沾肥皂洗衣粉洗潔精等。
在上面的文章里面我們介紹了一種比較罕見的疾病，那就是指掌角化癥，我們知道指掌角化癥其實是一種遺傳病，上文為我們詳細介紹了指掌角化癥的臨床表現以及治療的方法。
