多指或多趾是最常見的一種先天性畸形，但多指并伴發多趾畸形者，較為少見。多指多見于拇指和小指，其次在中、環指，極少見于小指，部分患者有家族吏。贅生指(趾)形態和結構可以是一十球狀的小肉贅，也可以是發育接近正常，具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。
先天性多指、趾畸形多為單側性，雙側受累僅占10%左右。復拇畸形確切病因不明，大多為散發，提示該病與環境因素有關，與遺傳因素關系不大。例如母親在懷孕早期4-8周，胚胎肢芽分化時遭受病毒感染，藥物，輻射等環境因素的影響，致手指分化障礙而產生畸形。例外的情況是當重復拇指伴發三節拇指時，有些為常染色體顯性遺傳。
先天性多指、趾畸形根據病史及臨床體格檢查即可明確診斷，輔助檢查主要是X線攝片明確多指、趾的類型及骨骼關節生長情況，為治療方案的選擇提供依據，對于復雜疑難病例，也可行螺旋CT檢查，三維立體重建，進一步明確畸形類型和程度。
