很多人對地中海貧血基因并不是很了解，這類基因也是有著自己的特點，所以在對它出現后，也是需要對它的各方面進行很好的認識，使得知道如何做最佳。
地中海貧血基因：
地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。在中國，a-地貧基因攜帶率為2.64%。
地中海貧血基因-影響
地中海貧血基因的危害最嚴重的類型有HbBart’s胎兒水腫綜合征、重型β地中海貧血和血紅蛋白H病等。靜止型或輕型地貧患者雖然沒有嚴重的臨床癥狀，但夫婦攜帶的異常α、b珠蛋白基因可以遺傳給子代，有時會產生嚴重的后果。
統計表明，如果夫婦雙方都是地中海貧血基因的攜帶者，他們的子女就會有25%的可能是重型地中海貧血，50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%屬于正常。
通過以上介紹，對地中海貧血基因也是有著很好的認識在，在對它出現后，也是要及時的改善，而且對有一些不良現象的時候，需要到醫院進行檢查，在日常生活中，飲食、運動、作息都是要進行合理安排，這樣利于身體健康發展。
