地中海貧血是一種很嚴重的疾病。地中海貧血是一種遺傳疾病,沒有好的治療方法,只能在生產過程中注意避免出生中重度地中海貧血患兒。在這種情況下,需要做地中海貧血基因檢測,這篇文章將介紹地中海貧血基因檢測報告單。
要確定地中海貧血,首先要做血常規檢查,如果有異常就要做地中海貧血檢查的結果,包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目,以明確地中海貧血的診斷。各項目檢測結果解釋如下:
1、常規血液以平均紅細胞體積(MCV)和紅細胞血紅蛋白(MCH)含量(MCH)來觀察,各型地貧基因攜帶者平均紅細胞體積下降,但卻可能正常。重、中度和輕度貧血癥可使血紅蛋白(Hb)減少。這只會提示地貧風險,不能作為診斷的標準。
2、血紅蛋白電泳這種檢測方法可以用來檢查異常Hb,對于嚴重的和中度的地貧可以作出明確的診斷。輕度地中海貧血HbA2升高是最重要的診斷基礎;當缺鐵性貧血時,HbA2常下降,可與輕β地中海貧血鑒別。
3、多肽鏈檢測輕α地貧的診斷主要應用于臨床。如果多肽鏈陽性,那么就可以明確的診斷為輕度α地貧。
4、地貧基因分析遺傳分析方法可以替代以上所有檢測,但由于儀器設備、化驗室、技術員的要求較高,一般醫院難以開展,檢測費用較高。
夫婦同為輕的地中海貧血患者,需仔細做產前診斷;若結果顯示正常或輕度地貧,對胎兒影響不大,可以放心生育;重的話,要及時引產,以免導致孕婦身心受到傷害。
文章就地中海貧血基因檢測報告單做了詳細的介紹。夫婦雙方都攜帶著地中海貧血基因,在生育的時候要特別小心。要想避免貧窮兒童出生,一定要在懷孕后或懷孕前積極做預防地中海貧血的基因檢測哦。
