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導(dǎo)致眼部肌無力的原因是什么?

作者:shanshan  時(shí)間:2015-02-09 15:35:46  來源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)

對(duì)于眼部肌無力,相信有些讀者已經(jīng)知道這種病了但是還是有一些人聞所未聞,見所未見,因此這次我們就給大家講講,到底什么是眼部肌無力呢,又是因?yàn)槭裁丛蛟斐傻模鄄考o力這樣一種看似奇怪的病呢?

眼睛重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病,而相對(duì)的發(fā)病高峰是<10歲的兒童和>40歲的男性,>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,絕大多數(shù)(>80%)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無力(gMG)。

引起的原因

一、眼肌型重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異常:臨床研究發(fā)現(xiàn),本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常,經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變,這也許是本病病情不穩(wěn)定,容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重要因素。二、內(nèi)因—遺傳:近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn),它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因,如T細(xì)胞受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān)。三、外因—環(huán)境因素:臨床發(fā)現(xiàn),某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。

危害:該病患者輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累,多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂,睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);因此有些患者在發(fā)作時(shí)眼睛會(huì)痛。

該病見于任何年齡,約60%在30歲以前發(fā)病,多見于女性,且發(fā)病者常伴有胸腺瘤。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復(fù)收縮后無力的加重。感冒、情緒激動(dòng)、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉鎮(zhèn)靜苭物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。

通過上述文章,你是不是對(duì)眼部肌無力這種病有了一個(gè)新的認(rèn)識(shí)呢。這并不是一種十分罕見的疑難雜癥,而是確確實(shí)實(shí)也許就在你周圍發(fā)生過的病。因此,這也提醒你,愛護(hù)自己的身體是多么重要的一件事。此外,眼部肌無力患者切忌,不能隨意運(yùn)動(dòng)。

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