PhOHNaOH中央PhONaH2O苯酚分子結構由一個羥基立即連在苯環上組成。因為苯環的可靠性，那樣的構造基本上不容易轉換為酮式構造。苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧分子選用sp2成鍵，出示一對孤電子器件與苯環的6個氧原子相互產生離域鍵。大π鍵提升了烯醇的酸堿性，羥基的推電子效應又提升了O-H鍵的極性，因而苯酚中羥基的氫能夠弱電解質出去。
溶解度：可混溶解醚、氯仿、凡士林、二硫化碳、甘油、揮發油、強酸溶液。常溫下時溶于于酒精、凡士林、氯仿、醫用乙醚等溶劑，室內溫度時稍溶解水，與大概8%水混和可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶解石油醚。苯酚物理性質
可消化吸收空氣中水份并汽化。有獨特異味，極稀的水溶液有清甜味。腐蝕極強。化學變化工作能力強。與醛、酮反映轉化成脲醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應轉化成冰醋酸苯酯、水楊酸鈉酯。還可開展鹵代、加氫裂化、空氣氧化、烷基化、羧基化、酯化反應、醚化等反映。苯酚在一般溫度下是固態，與鈉不可以圓滿產生反映，假如選用加溫熔融苯酚，再添加金屬鈉的方式開展試驗，苯酚易被復原，在加溫時苯酚色調產生變化而影響試驗實際效果。
許多人在課堂教學中采用下邊的方式試驗，實際操作簡潔明了，獲得了令人滿意的試驗實際效果。在一支試管嬰兒中添加2-3ml沒有水醫用乙醚，取黃豆粒尺寸的一塊金屬鈉，用過濾紙吸走表層的汽油，放進醫用乙醚中，能夠見到鈉不與醫用乙醚產生反映。隨后再向試管嬰兒中添加小量苯酚，震蕩，這時候可觀查到鈉在試管嬰兒中迅速反應，造成很多汽體。這一試驗的基本原理是苯酚融解在醫用乙醚中，使苯酚與鈉的反映足以順利開展。
