以前的醫學水平比較落后，所以出現了很多疾病不能醫治的現象。現在醫學正在不斷地進步，這可以很好的解釋了很多之前不能夠解釋的醫學原理。而神經纖維腫瘤屬于一種比較常見的染色體遺傳疾病，所以患者在生下孩子才會發現孩子的癥狀，所以醫學提倡生育前體檢。
作為一種顯性遺傳疾病，這種疾病帶來的危害就是能夠損害患者發育的神經，而且在身體也會伴隨一些比較明顯的癥狀，這需要患者在日常多加注意。
神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。
1.皮膚癥狀
幾乎所有病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發于軀干非暴露部位;青春期前6個以上5mm皮膚牛奶咖啡斑(青春期后15mm)具有高度診斷價值，全身和腋窩雀斑也是特征之一。
2.神經癥狀
約50%的患者出現神經系統癥狀，主要由中樞、周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
3.眼部癥狀
上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經纖維瘤，眼眶可捫及腫塊和突眼搏動，裂隙燈光可見虹膜粟粒橙黃色圓形小結節，為錯構瘤，也稱Lisch結節，可隨年齡增大而增多，是NFI特有的表現。
4.常見的先天性骨發育異常
包括脊柱側突、前突和后凸畸形、顱骨不對稱、缺損和凹陷等。腫瘤直接壓迫可導致骨骼改變，如聽神經瘤引起內聽道擴大，脊神經瘤引起椎間擴大、骨質破壞
通過本篇對神經纖維腫瘤做了一個比較詳細的概括，我們可以認識到關于纖維腫瘤的危害和日常可以發現的一些癥狀。如果在日常發現了纖維腫瘤的相關癥狀應該及時的去醫院接受治療，只有配合醫師才能夠保證疾病的痊愈效果。
