腓骨肌萎縮癥不知道大家對于這一疾病有沒有，這樣的疾病也叫遺傳性的運動感覺上的神經病，發病的最明顯的原因就是遺傳因素引起的，臨床上表現的癥狀就是肌無力，和萎縮，在疾病的初期會出現雙腳沒有力氣，麻木，活動不靈敏，然后就開始出現了腓骨肌萎縮的癥狀。

腓骨肌萎縮癥-臨床表現

腓骨肌萎縮癥腓骨肌萎縮癥發病初期雙足無力，活動不靈，麻木，腓骨肌開始萎縮，后逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內翻畸形。

后期手部出現骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關節以上。肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經營養障礙。偶見視神經萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經痛。

腓骨肌萎縮癥-疾病診斷

腓骨肌萎縮癥肌萎縮患者攀爬186米高1.多在青春期隱襲起病，男性多見且癥狀較重。

2.發病初期雙足無力，活動不靈，麻木，腓骨肌開始萎縮，后逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內翻畸形。

3.后期手部出現骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關節以上。

4.肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經營養障礙。偶見視神經萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經痛。

5.肌電圖為神經源性合并肌原性改變，可有運動、感覺傳導速度減慢。

6.家族成員中可有類似患者或弓形足者。

7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠端型肌營養不良癥和強直性肌營養不良癥。

對于腓骨肌萎縮癥這樣的疾病，最重要的就是在發現身體出現了一些異常的癥狀的時候就要能夠及時的去治療，如果能夠得到盡早的治療，一些疾病也都能夠很好的康復的，一般腓骨肌萎縮癥都是因為遺傳引起的，如果家人有患這樣疾病的，一定要做好提前的預防。