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魚鱗病的治療及保養(yǎng)

作者:小翼  時(shí)間:2014-09-14 18:02:57  來源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)

魚鱗病是一種比較常見的遺傳性疾病,這類疾病需要治療的難度比較的高,為了避免疾病的繼續(xù)發(fā)作,應(yīng)該及時(shí)的接受醫(yī)生的治療來抑制魚鱗病。魚鱗病需要增強(qiáng)我們皮膚的抗藥性之后才來接受藥物的治療,避免到時(shí)出現(xiàn)其他不良的癥狀,基因的不穩(wěn)定就是魚鱗病出現(xiàn)的病因。

對(duì)于先天性魚鱗病的人群,首先應(yīng)該保持良好的心態(tài),這樣才能夠有助于治療。對(duì)于一些日常一些刺激性物質(zhì)最好避免食用和觸碰,避免對(duì)于魚鱗病造成其他不良的癥狀和傷害。

1.尋常型魚鱗病

為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺陷所致。

2.性聯(lián)隱性魚鱗病

為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變,造成硫酸膽固醇積聚,角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落,形成鱗屑。

3.板層狀魚鱗病

系常染色體隱性遺傳。基因定位多個(gè)位點(diǎn),包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入,至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。

4.表皮松解性角化過度魚鱗病

為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān),導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷,影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能,進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。

5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

為常染色體隱性遺傳,由多個(gè)基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。

6.迂回性線狀魚鱗病

為常染色體隱性遺傳病,是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變?cè)斐伞?/p>

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