一、鑒別:
須與繼發性巨血小板癥相鑒別:
1.血小板無力癥 常染色體隱性遺傳病,血小板有功能缺陷,血小板計數和形態均正常,血小板對ADP等無聚集,血小板黏附功能正常,血小板GPⅡb/Ⅲa缺乏。
2.血小板貯存池病 血小板計數和形態正常,而血小板內致密體減少或缺乏,對ADP等引起的聚集試驗第一相聚集正常,第二相聚集缺乏。本病尚需與其他遺傳性血小板功能缺陷性疾病及斷發性血小板功能缺陷性疾病相鑒別。
一、鑒別:
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1.血小板無力癥 常染色體隱性遺傳病,血小板有功能缺陷,血小板計數和形態均正常,血小板對ADP等無聚集,血小板黏附功能正常,血小板GPⅡb/Ⅲa缺乏。
2.血小板貯存池病 血小板計數和形態正常,而血小板內致密體減少或缺乏,對ADP等引起的聚集試驗第一相聚集正常,第二相聚集缺乏。本病尚需與其他遺傳性血小板功能缺陷性疾病及斷發性血小板功能缺陷性疾病相鑒別。
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