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江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

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江蘇恒瑞醫藥股份有限公司成立于1997-04-28,注冊地位于連云港經濟技術開發區黃河路38號,法定代表人為孫飄揚。經營范圍片劑(含抗腫瘤藥)、口服溶液劑、混懸劑、無菌原料藥(抗腫瘤藥)、原料藥(含抗腫瘤藥)、精神藥品、軟膠囊劑(含抗腫瘤藥)、凍干粉針劑(含抗腫瘤藥)、粉針劑(抗腫瘤藥、頭孢菌素類)、吸入粉霧劑、口服混懸劑、口服乳劑、大容量注射劑(含多層共擠輸液袋、含抗腫瘤藥)、小容量注射劑(含抗腫瘤藥、含非最終滅菌)、生物工程制品(聚乙二醇重組人粒細胞刺激因子注射液)、硬膠囊劑(含抗腫瘤藥)、顆粒劑(抗腫瘤藥)、粉霧劑、膜劑、凝膠劑、乳膏劑的制造;中藥前處理及提取;醫療器械的研發、制造與銷售;一般化工產品的銷售;自營和代理各

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  • 近日,恒瑞醫藥3類仿制藥昂丹司瓊口溶膜的上市申請(受理號為 CYHS1700443/444)在NMPA的狀態變更為「在審批」,如若獲批,將成為該品種首仿。昂丹司瓊是一種選擇性5-HT3受體拮抗劑,臨床上主要作為止吐藥用于由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐,也可用于預防和治療手術后的惡心嘔吐

  • 近日,恒瑞醫藥HRS-2261片的臨床試驗申請獲得批準,用于治療慢性咳嗽。慢性咳嗽持續時間≥8周,X線胸片無明顯肺疾病證據,以咳嗽為主要或唯一癥狀。常見病因有上氣道咳嗽綜合征、咳嗽變異性哮喘、嗜酸粒細胞性支氣管炎和胃食管反流性咳嗽等。雖然咳嗽本身有利于氣道清潔,抵御微生物入侵,但持續存在的慢性咳嗽

  • 2022年3月7日,恒瑞醫藥發布公告稱,其子公司上海恒瑞醫藥于近日收到NMPA核準簽發關于注射用SHR-1501的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。SHR-1501為白細胞介素-15(IL-15)融合蛋白,可以刺激體內T細胞、B細胞和NK細胞增殖,發揮調動機體免疫系統清除體內異物(

  • 2022年3月14日,恒瑞醫藥發布公告稱,公司控股子公司盛迪亞生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。注射用SHR-A1811可通過與HER2表達的腫瘤細胞結合并內吞,在腫瘤細胞溶酶體內通過蛋白酶剪切釋放毒素,誘導細胞周期阻滯從而誘

  • 4月22日,神州細胞工程「貝伐珠單抗」生物類似藥申報上市。貝伐珠單抗是一種重組的人源化單克隆抗體,可以選擇性地與人血管內皮生長因子(VEGF)結合并阻斷其生物活性,減少腫瘤的血管形成,從而抑制腫瘤的生長。這是一款名副其實的重磅炸彈藥物,原研來自羅氏,峰值銷售額超過70億美元,不過近年來受到類似藥沖

  • 2022年2月26日,由恒瑞醫藥自主研發的首個中國原研CDK4/6抑制劑達爾西利(艾瑞康®)上市會在全國13個城市盛大召開,主會場設在上海、北京和廣州,10個分會場包括哈爾濱、石家莊、南京、沈陽、天津、鄭州、長沙、西安、濟南和成都。中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河院士、解放軍總醫院江澤

  • 4月20日,恒瑞宣布已向藥監局遞交鹽酸伊立替康脂質體注射液的上市申請,聯合5-FU/LV二線治療經吉西他濱治療失敗后局部晚期或轉移性胰腺癌。胰腺癌惡性程度極高、預后極差,近年來發病率和死亡率在國內外均呈明顯的上升趨勢。2020年全球癌癥統計數據顯示,全球新增胰腺癌病例約49.58萬人,因胰腺癌死亡

  • 4月12日,恒瑞醫藥發出異常信號。當晚,恒瑞制藥宣布,董事會最近收到副總經理鄒建軍的辭職報告。鄒建軍因個人原因辭去上述職務后,將不再擔任恒瑞制藥的任何職務,其相關工作已移交。同時,恒瑞醫藥宣布任命張曉靜為公司副總經理、首席醫療執行官(腫瘤)、王泉人為恒瑞醫藥副總經理。鄒建軍于2015年加入恒瑞制藥

  • 4月15日,江蘇恒瑞制藥(國藥準字H202223219)中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液獲批;同日,公司發布公告,已批準申請新藥(即ANDA)注射特酸葡胺注射液。中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射是一種全合一腸外營養注射劑,用于治療胃腸外營養、必需脂肪酸、氨基酸

  • 羅氏恩美曲妥珠單抗能否在中國市場增加,因為它無法趕上醫療保險的專列,價格下跌了一半?HER2ADC藥物的市場空間潛力無限。羅氏將如何應對類似的靶點羅氏HER2-ADC終于放下了姿態,錯過了兩輪醫保。近日,遼寧省、江蘇省、陜西省等地陸續宣布,用恩美曲妥珠單抗100mg和/160mg兩種劑量將羅氏注射

  • 從最高市值6200億元到今日2092億元,恒瑞醫藥市值蒸發4000億元,股價回落66%。過去,醫藥哥恒瑞醫藥一再跌入熱搜,一再上演悲慘的投資故事——43萬投資者抄底被套、葛蘭接手后踩雷。這是恒瑞醫藥現在必須面對的現實困境。股價不斷下跌,恒瑞醫藥也沒有坐視不管。從孫飄揚退休到重新出山;從堅持內生增長

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