小兒預激綜合征并發癥
小兒預激綜合征最常見的并發癥是心律失常，也是本病需要進行治療的原因。
預激綜合征本身對健康沒有妨礙，如果不發生心律失常則不需要治療。但有預激綜合征的人終生不并發心律失常者絕無僅有，絕大多數在青年或中年開始出現心律失常，少數病人在兒童期甚至嬰兒期即發生心律失常，極少數病人老年發病。心律失常一旦發生，一般的規律是發作次數越來越頻繁，每次持續時間越來越長；開始容易被治療措施所終止，以后則效果逐漸變差、乃至無效。
若病情嚴重治療不當，可并發心動過速性心肌病、室顫、甚至猝死。
并發的心律失常主要有如下幾種：陣發性室上心動過速、心房顫動、期前收縮等，其中以陣發性室上性心動過速最常見，發生率為60%～70%。
1、陣發性室上性心動過速
房室旁路具有短不應期和傳導上全或無的特點，不出現遞減傳導或傳導延緩。房室旁路可前傳及逆傳，小兒前傳及逆傳有效不應期平均值分別為231ms及310ms，和正常房室傳導系統有完全不同的生理特性。房室交界區前傳不應期較房室旁路短，傳導時間較旁路慢，從而形成了折返環路，此環路包括心房肌、房室傳導系統、心室肌及房室旁路。適時的房性或室性期前收縮(以房性為多)，正值其中一條徑路未脫離不應期而不能下傳時，激動只能從另一條徑路下傳到心室，當心室激動波抵達前一徑路遠端時，該徑路已脫離不應期而能應激，激動遂能通過并逆傳到心房，形成房室間折返激動(reentry)，如循環不已，即為環形運動性心動過速(circusmovementtachycardia，CMT)。激動在折返環路運行的時間長于環路中任何部分的有效不應期，有可激動的間隙，故環形運動可持續進行。預激綜合征并發的CMT分為順傳型和逆傳型，因房室旁路的傳導慢，不應期長，激動大多通過正常通道下傳即順傳型，而逆傳型少見。房室旁路具有逆傳功能，不能前傳，稱為隱匿性房室旁路。在竇性心律時，P-R間期正常，QRS波時限正常，無預激波，這類病人仍然可以發生順向型環形運動性心動過速。據報道，陣發性室上性心動過速病例中，大約30%為隱匿型房室旁路引起。發生順傳型CMT的心電圖特征與顯性房室旁路一致。但隱性房室旁路并發心房顫動時，由于旁路無前傳功能，故心房顫動的心室率不致過快。預激綜合征有兩條旁路，環形運動在兩條房室旁路中環行，也可出現類同逆傳型CMT的心電圖表現，但甚為少見。
2、心房顫動和撲動
兒童預激綜合征合并心房顫動及撲動較成人少見(2%～5%)，且心房顫動明顯多見于心房撲動。預激綜合征合并心房顫動的發生機制有：
①房室反復性心動過速觸發心房顫動；
②旁路本身的作用，旁路心室端成樹根狀，旁路插入心室端的心肌傳導阻力小，逆傳速度比前傳速度快，多條旁路同時參與傳導時，激動可逆傳心房，如心房肌處于易顫期，則可誘發心房顫動。除旁路以后，心房顫動可消失；
③心房肌電生理異常、心房擴大和壓力升高等是心房顫動不易終止的重要因素。心電圖特征：
①P波消失，代之以f波；
②心室率快速不勻齊，一般比單純心房顫動時的心室率快，可達180次/min以上；
③QRS波群寬大畸形，典型的預激綜合征圖形，QRS起始部有預激波；
④QRS波群易變性大，心室率快速時，QRS波群寬大畸形的程度加重。心室率減慢以后，預激波減小，QRS畸形的程度較輕；
⑤心房顫動終止后，竇性心律呈預激綜合征圖形；
⑥心房顫動多由期前收縮誘發；
⑦P-R周期<；220ms者，易發生心室顫動。
3、心室顫動
預激綜合征不僅易并發心房顫動，而且在心房顫動的基礎上又可誘發心室顫動，但少見。其機制：
①旁路不應期縮短，多條旁路參與傳導。適時的房性期前收縮經旁路下傳進入心室肌易顫期，誘發室性心動過速及心室顫動；
②預激綜合征誘發心房顫動以后，快速的心室率可使心排血量下降，心肌缺血缺氧，使室顫閾值下降，快速的心房激動經旁路下傳心室，誘發心室顫動。
心電圖表現：
①竇性心律呈預激綜合征圖形，適時的房性期前收縮下傳心室觸發心室顫動；
②預激綜合征合并心房顫動，心室率快速時誘發室性心動過速或心室顫動。
